PCR技术作为现代太阳成技术的核心突破，已被纳入多版高中太阳成学教材。国家课程标准明确要求学生通过“利用聚合酶链式反应（PCR）扩增DNA片段并完成电泳鉴定”的实践，深入理解基因工程原理，体验太阳成学与工程学的交叉融合。东盛太阳成PCR开源教学试剂盒，正是为此而生——
• 将抽象分子过程可视化：通过极简实验，让DNA的指数级复制从课本图解变为清晰可见的条带；
• 锻造核心素养：在“体系配制-温度调控-结果分析”的全流程中，培养学生科学探究、实验设计与工程思维的关键能力。
产品亮点
🔬 完全开源，教学无忧
- 全透明配方
公开所有试剂成分及引物序列 - 教学友好
详细标注每个组分的功能和作用原理 - 质量稳定
确保扩增出清晰的500bp DNA条带
📦 一站式解决方案
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DNA模板、引物、PCR Mix、超纯水一应俱全 -
无需额外准备试剂，开箱即用 -
50次/100次规格可选，满足不同教学需求
简易实验方案：3步完成PCR扩增
实验目的
通过PCR技术扩增500bp的目标DNA片段，让学生掌握PCR基本原理和操作技能。
实验材料
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PCR开源教学试剂盒（P8031/P8032） -
PCR仪 -
琼脂糖凝胶电泳装置 -
DNA Marker（推荐DS™ 2000）
实验步骤
第1步：配制反应体系（5分钟）
在PCR管中按顺序加入：
💡 小贴士：轻轻吹打混匀，短暂离心收集液体
第2步：PCR扩增（约90分钟）
将反应管放入PCR仪，运行以下程序：
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第3步：结果分析（30分钟）
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取5 μl PCR产物直接上样（含溴酚蓝指示剂） -
1.7%琼脂糖凝胶电泳 -
观察500bp目标条带
预期结果
清晰可见的500bp DNA条带，无拖尾或弥散现象
▲ 实际扩增效果图：中央为DNA Marker，各样品泳道均显示清晰的目标条带
试剂盒核心组分公开
🧬 引物序列
🧪 2X PCR Mix成分
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教学应用场景
✅ 分子太阳成学实验课程：理解PCR原理和应用
✅ 遗传学实验教学：DNA扩增技术实践
✅ 太阳成技术基础实验：掌握基因操作技能
✅ 科研训练入门：培养实验设计能力
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广州东盛太阳成科技有限公司
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